Titulación Ácido – Base

Las reacciones ácido-base son reacciones de neutralización entre los iones, que se producen al estar en contacto un ácido con una base obteniéndose una sal mas agua.

Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio así como en la de los análisis volumétricos son prácticamente mayor los problemas relacionados con la estequiometrìa, una de ellas es la normalidad que se define como el número de equivalentes de soluto por litro de solución.

La normalidad es útil porque

Un equivalente de un ácido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base, puesto que un mol H+ reaccionará con un mol de OH-.

Esto significa que al mezclar volúmenes iguales de soluciones que tienen la misma normalidad llevara a una reacción completa entre sus solutos, un litro de ácido 1N neutralizará completamente un litro de base 1N porque un equivalente de ácido reaccionara con un equivalente de base. Matemáticamente:

Esta relación se utiliza par averiguar la cantidad de ácido que posee una disolución a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa.

Dicha técnica recibe el nombre de titilación por método volumétrico, volumetría ácido-base o reacción de neutralización.

Este método se realiza mediante una bureta que contiene una de las disoluciones y un matraz con la otra disolución, se vierte cuidadosamente el contenido el contenido de la bureta en el matraz hasta la neutralización de dicha solución.

El pH en el punto de equivalencia de una reacción de neutralización es diferente según la fortaleza del ácido y/o la base que se neutraliza.
Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de útiles para todas las reacciones.

- Reacciones de neutralización entre ácido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH). El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O

El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:

* el Cl – procede de un ácido fuerte (es una base débil frente al agua): no se hidroliza.
* el Na+ procede de una base fuerte (es un ácido muy débil frente al agua): no se hidroliza.

- Cuando la neutralización se produce entre un ácido fuerte y una base débil. El catión de la base sufre una hidrólisis produciéndose iones hidronio, por lo que el pH es < 7.

- Cuando la neutralización se produce entre una base fuerte y un ácido débil. El anión del ácido sufre una hidrólisis produciéndose iones hidróxido, por lo que el pH es > 7.

- Cuando la neutralización se produce entre una base débil y un ácido débil. El anión del ácido sufre una hidrólisis al igual que el catión de la base, por lo que el pH es < 7 si es más débil la base y es >7 si es más débil el ácido.

La elección del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia dependerá del pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el indicador sufre el cambio de color.


Libro: THERMODYNAMICS OF PHARMACEUTICAL SYSTEMS

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Thermodynamics of Pharmaceutical Systems

Published Online: 27 Feb 2003

Author(s): Kenneth A. Connors

Print ISBN: 9780471202417    Online ISBN: 9780471234920

DOI: 10.1002/0471234923

Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Inc.

thermodynamics_pharmac_2003.pdf

 

“…eminently suitable for its target audience…the book will also be of use to anyone in the pharmaceutical field who has forgotten his or her thermo and needs a refresher course…” (Pharmaceutical Development and Technology, Vol. 8, No. 3)

“…the book for those who are just entering the world of thermodynamics as well as for those…without active participation…this book should be the one to read first before any other books…graduate students…and those scientists in pharmaceutical industry will find the book…invaluable in their research…” (Pharmaceutical Research, Vol. 20, No. 9, September 2003)

PREFACE.

I: BASIC THERMODYNAMICS.

1. Energy and the First Law of Thermodynamics.

1.1. Fundamental Concepts.

1.2. The First Law of Thermodynamics.

1.3. The Enthalpy.

2. The Entropy Concept.

2.1. The Entropy Defined.

2.2. The Second Law of Thermodynamics.

2.3. Applications of the Entropy Concept.

3. The Free Energy.

3.1. Properties of the Free Energy.

3.2. The Chemical Potential.

4. Equilibrium.

4.1. Conditions for Equilibrium.

4.2. Physical Processes.

4.3. Chemical Equilibrium.

II: THERMODYNAMICS OF PHYSICAL PROCESSES.

5. Introduction to Physical Processes.

5.1. Scope.

5.2. Concentration Scales.

5.3. Standard States.

6. Phase Transformations.

6.1. Pure Substances.

6.2. Multicomponent Systems.

7. Solutions of Nonelectrolytes.

7.1. Ideal Solutions.

7.2. Nonideal Solutions.

7.3. Partitioning between Liquid Phases.

8. Solutions of Electrolytes.

8.1. Coulombic Interaction and Ionic Dissociation.

8.2. Mean Ionic Activity and Activity Coefficient.

8.3. The Debye-Hu¨ckel Theory.

9. Colligative Properties.

9.1. Boiling Point Elevation.

9.2. Freezing Point Depression.

9.3. Osmotic Pressure.

9.4. Isotonicity Calculations.

10. Solubility.

10.1. Solubility as an Equilibrium Constant.

10.2. The Ideal Solubility.

10.3. Temperature Dependence of the Solubility.

10.4. Solubility of Slightly Soluble Salts.

10.5. Solubilities of Nonelectrolytes: Further Issues.

11. Surfaces and Interfaces.

11.1. Thermodynamic Properties.

11.2. Adsorption.

III: THERMODYNAMICS OF CHEMICAL PROCESSES.

12. Acid-Base Equilibria.

12.1. Acid-Base Theory.

12.2. pH Dependence of Acid-Base Equilibria.

12.3. Calculation of Solution pH.

12.4. Acid-Base Titrations.

12.5. Aqueous Solubility of Weak Acids and Bases.

12.6. Nonaqueous Acid-Base Behavior.

12.7. Acid-Base Structure and Strength.

13. Electrical Work.

13.1. Introduction.

13.2. Oxidation-Reduction Reactions.

13.3. Electrochemical Cells.

13.4. pH Measurement.

13.5. Ion-Selective Membrane Electrodes.

14. Noncovalent Binding Equilibria.

14.1. Introduction.

14.2. The Noncovalent Interactions.

14.3. Binding Models.

14.4. Measurement of Binding Constants.

APPENDIXES.

A. Physical Constants.

B. Review of Mathematics.

B.1. Introduction.

B.2. Logarithms and Exponents.

B.3. Algebraic and Graphical Analysis.

B.4. Dealing with Change.

B.5. Statistical Treatment of Data.

B.6. Dimensions and Units.

ANSWERS TO PROBLEMS.

BIBLIOGRAPHY.

INDEX.

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